Cancerul de sân și genele moștenite: ce trebuie să știi
Vrei să afli mai multe despre legătura dintre genele moștenite și cancerul de sân? Află din acest articol ce rol au mutațiile genetice precum BRCA1 și BRCA2 în apariția cancerului de sân și cum testarea genetică poate fi utilă pentru evaluarea riscului unei femei de a dezvolta această boală. Descoperă și cum opțiunile precum mastectomia preventivă pot fi luate în calcul pentru reducerea riscului de apariție a cancerului de sân în cazul unei mutații genetice identificate.
Cancerul de sân este o problemă majoră de sănătate pentru femeile din întreaga lume, iar numeroase studii ne oferă informații importante cu privire la această afecțiune. Recent s-a descoperit că genele moștenite de la părinți pot fi responsabile pentru apariția cancerului de sân.
Cu toate acestea, nu toate cazurile de cancer de sân sunt cauzate de aceste gene, ci doar între 5 și 10% dintre ele. Majoritatea cazurilor sunt cauzate de mutații în gene care nu sunt moștenite. Prin urmare, este important să înțelegem cum funcționează aceste gene și cum putem detecta mutațiile care ne pot pune în pericol.
Două dintre cele mai cunoscute gene responsabile pentru cancerul de sân ereditar sunt BRCA1 și BRCA2. Aceste gene sunt proiectate să repare leziunile celulare și să ajute celulele mamare sănătoase să revină la normal. Cu toate acestea, mutațiile în aceste gene pot duce la apariția cancerului de sân.
Un test genetic poate spune dacă aveți mutații ale genei BRCA și astfel puteți afla riscul de a dezvolta cancer de sân. Dacă acest test este pozitiv, este important să cunoaștem opțiunile disponibile pentru prevenirea cancerului de sân. De exemplu, unele femei aleg să se supună mastectomiei preventive pentru a reduce riscul de apariție a acestei boli.
Este important să menționăm că testarea genetică este mai utilă atunci când aveți un istoric familial puternic de boală, fie cancer de sân, fie cancer ovarian. De asemenea, femeile care moștenesc o mutație a oricăreia dintre genele BRCA au un risc crescut de a dezvolta cancer ovarian și/sau cancer de sân în timpul vieții.
Cancerele de sân HER2-pozitiv sunt uneori mai agresive decât alte tipuri de cancer de sân și nu răspund întotdeauna la terapia hormonală. În cazul în care mutațiile apar în gena HER2, acestea pot cauza cancerul de sân HER2-pozitiv. Deși aceste mutații nu sunt direct moștenite, ele pot apărea spontan în viața unei persoane.
Testarea genetică poate fi benefică atunci când există un istoric familial puternic de boală, iar BRCA1 sau BRCA2 pot fi implicate în apariția cancerului de sân. Este important să discutați cu medicul despre opțiunile disponibile pentru prevenirea acestei afecțiuni și să cunoașteți simptomele specifice care pot indica o posibilă problemă. Prin urmare, educarea populației în privința genei moștenite și a riscului apariției cancerului de sân este esențială pentru a combate această problemă de sănătate publică.
